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“周围性神经病变的受累范围又没那么广泛。”

血液科的杨主任一直在翻外院的检查资料，翻到一页，停了下来，问道：“小莫，这个小孩做过基因检测？”

穆主任也刚好看到那里，接话道：“还是查的贫血基因，结果是正常的啊。”

刘琳和莫随对视一眼，点头道：“所以我和小莫都猜测，在再障和其他症状之上，是不是还有另一个病暂时还没有被我们发现。”

这个猜测是很有可能的，杨主任道：“如果是这样，就应该把最终病因找出来，治疗病因，否则我怕骨髓移植会治标不治本。”

倒也不是不能移植，但是，“代价太大了，首先费用就要二十万，还有术后的持续治疗，万一有严重的排斥反应，或者其他并发症，这个孩子的身体抵抗力不太好，风险很大。”

穆主任看着两位老同事，问道：“我们也想啊，请你们来，就是想问问有没有办法嘛。”

张主任把检查结果翻到底，没发现其他的基因检测结果，“既然贫血的基因检测结果正常，那你们再查一个神经系统的基因检测，我怀疑根源可能在那里。”

大家都好奇地看向他。

他一摊手，“我就是怀疑，觉得是不是小孩的延髓功能有影响，有一个病你们可能都没想到，叫进行性桥延性麻痹综合征，患者的主要症状是感音神经性耳聋、延髓功能障碍以及重度泛发性肌无力和肌萎缩，这孩子不是呼吸功能不全和走不了路么，刚好，在这个病的症见里了。”

在场除了他，其他都是儿科或者血液科的，对神经科疾病的了解仅限于脑梗一类常见病，听得两眼一抹黑。

张主任抱着手臂往椅背上一靠，“常染色体隐形遗传疾病，你们先查吧，查出来病因再说治疗的事。”

顿了顿，他又叹口气，“等我回去翻翻文献，由头绪了联系小莫。”

莫随连忙道谢，心里多少松口气，“我明天就跟家属沟通基因检测的事。”

送各位主任出了会议室，莫随都忍不住露出轻松的笑容来，总算有了头绪，哪怕还没有定论，起码是个希望啊。

从病房走廊上跑出来一个穿着病号服的小不点，护士哎哟一声，问她：“米米，你怎么跑出来了，阿姨呢？”

重症肺炎入院的小家伙，爸妈和爷爷奶奶都是超级大忙人，隔天来看她，陪护的只有带大她的保姆阿姨。

小家伙抬头看向护士，奶声奶气地应：“去嘘嘘了哟。”

哦，懂了，偷偷溜出来的。

穆主任怕她跑丢了，扭头问：“谁管的床？”

莫随送了两位主任上电梯，回头一看小家伙就头大，硬着头皮应：“主任，是我的50床。”

说完冲小家伙招手，“米米，来，我带你回病房，等下阿姨找不到你就吓坏了。”

小家伙哒哒哒跑过来，冲他张手：“大白叔叔，抱。”

穿白大褂的都是大白。

莫随无奈地弯腰抱起她，她搂着他脖子蹭蹭，莫随道：“跟阿姨说再见，我们回病房。”

“阿姨明天见。”小家伙很听话，跟穆主任和刘琳说明天见，还给个飞吻，逗得俩人哈哈大笑。

莫随把小家伙送回病房，交代她阿姨把她看紧，然后就下班了。

下班回到家，已经晚上七点过半，发现除了姜茶，肖敏也在。

老太太说自己已经吃过饭了，“给你留了饭菜，热热就能吃了。”

说完叹口气，“这几天我也看出来了，确实请人好点，起码你回来就能吃上一口热的，不用饿着肚子还要去做饭烧菜。”

莫随笑了一下，跟肖敏问了声好，又问：“小央姐姐那边的事都解决好了？”

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