第396章（1 / 1）

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这和周雯收集到的用户反馈，隐隐对应上了。

“这只是初步模型预测，伊芙琳，需要实验验证。”易源提醒自己，也提醒对方。

“当然！但风险信号很强，易源，而且他们的公开数据里，对这方面的毒理评估，要么语焉不详，要么干脆缺失。”

“这不符合规范。”

“非常不符合。要么是疏忽，要么是。”里德没有说下去。

“我建议，立刻发布一个技术评论，指出他们数据中的疑点和缺失，要求他们公开更全面的安全性数据。”

“这会直接引发对抗。”

“对抗已经开始了，易源，现在是你反击的时候。用他们最怕的东西，科学数据和透明度。”

“杜邦教授那边。”

“阿曼德会支持对数据的质疑，他看重事实，你可以把我模型的初步结果，还有我的质疑点，发给他参考。”

“好，我需要整理一下。”

“尽快，舆论场上，速度也很重要。”

里德挂断了通讯，易源看着屏幕。

里德的发现，像是一把钥匙。

可能打开对手的软肋。

他立刻将里德提到的疑点，结合他自己的分析，整理成一份简要的技术备忘录。

加密，发送给杜邦教授的邮箱。

他没有立刻收到回复。

杜邦的严谨，意味着他会仔细评估每一个字。

几个小时后。

??第270章 缺钱

周雯再次发来消息。

“易源博士，那个愿意说公道话的论坛ID，他整理了一份更详细的帖子。”

“对比了他母亲用YS-07和后来尝试源力康的不同反应。”

“写得很客观，也提到了源力康的副作用。”

“他准备发出来。”

“让他发。”易源回复。

个人的声音，虽然微弱。

但真实的声音，有其独特的力量。

几乎是同时。

杜邦教授的回复邮件抵达。

依旧简短。

“收悉。里德博士提出的关于代谢物风险的疑问，具有合理性。要求对方提供完整安全性数据，符合标准学术规范。”

没有承诺公开表态。

但具有合理性和符合标准学术规范，就是杜邦的态度。

足够了，易源立刻回复里德。

“杜邦教授认为疑问合理。你可以发布技术评论。”

“收到。马上处理。”里德回复迅速。

网络上的风向，开始出现微妙的变化。

先是那个旧论坛里，用户的详细对比帖子发出。

虽然论坛小众，但内容详实，引发了一些转载。

接着，伊芙琳·里德博士署名的技术评论，出现在一个权威的生物医药预印本网站上。

评论措辞严谨，没有攻击性言辞。

只是列出了‘源力康’公开数据中的疑问。

指出了缺失的关键安全性评估。

要求研发方公开更全面的数据，以供同行评议。

这篇技术评论，如同投入水中的石子。

迅速在专业圈子里扩散开来。

药理学家、临床医生、科研人员，开始关注。

“里德博士的质疑有道理，那部分数据确实不完整。”